Neděle 5. května 2024
Svátek slaví Klaudie, zítra Radoslav
Oblačno, déšť 21°C

Aktuální informace o tématu: "skolióza" - veškeré informace o tématu

Na péči o vážně nemocného Ondru je maminka sama: Pojišťovna mu odmítla proplatit…

Ondra potřebuje kyslíkový přístroj na baterie, pojišťovna ho ale neproplatí

Ondra se narodil předčasně, ale zdánlivě jako zdravé miminko. Později ale prodělal záchvat, při kterém si poranil hlavičku. Jeho vývoj se od té doby zpomalil a po dvou letech…

Princezna Kate není jediná: Jaké další nemoci sužují královskou rodinu?

Princezna Kate není jediná: Jaké další nemoci sužují královskou rodinu?

Konec všem spekulacím a konspiračním teoriím. Celým světem otřásla šokující zpráva, že má princezna Kate rakovinu. V předem nahraném videovzkazu svým příznivcům oznámila, že…

Talentovaný šachista Martin (15) je kvůli záhadné nemoci upoután na vozík: Lékaři na ni…

Martin (15) je velmi šikovný a chytrý kluk.

Když začal Martin ve svých 18 měsících zakopávat, nepřikládali tomu jeho rodiče zprvu velkou váhu. Chlapci se ale začaly podlamovat nohy, k chůzi potřeboval hůl a nakonec…

Zlozvyky žen, které vážně ohrožují zdraví! Nejspíš je děláte každý den

Zapomeňte na tyhle zlozvyky!

Spousta činností, které každý den děláme, vypadá na první pohled nevinně. A ani si neuvědomujeme, že by některé mohly škodit našemu tělu. Jenže opak je pravdou. Na co vše bychom…

Emička (7) se narodila přidušená: Diagnostikovali jí obrnu i mentální retardaci, rodina…

Emička (7) se narodila přidušená: Diagnostikovali jí obrnu i mentální retardaci, rodina prosí o pomoct

Sedmiletá Emička se narodila přidušená a předčasně. Nejprve to vypadalo, že si neponese žádné následky, nicméně po půl roce přišel pro rodinu šok. Holčičce lékaři…

Damiánek (9) trpí extrémně vzácným syndromem ZTTK. Na léčbu potřebuje přes půl milionu

Strašák jménem ZTTK. Devítiletý Damián trpí extrémně vzácným syndromem. Na léčbu potřebuje přes půl miliónu

Devítiletý Damián se narodil s nemocným srdcem, jeho start do života nebyl vůbec jednoduchý. První náročnou operaci podstoupil v měsíci a půl, další o dva roky později. Jeho…

Krásná bojovnice Mariana (18) hýbe jen rukama: Boj o život a prosba o pomoc

Je na vozíčku a pohyb dokáže jen od lokte k prstům na rukou. Nutně potřebuje asistenci, dopomoc při všech úkonech. Je mladá a stejně jako jiné holky chce být i krásná a líbit se.

Snila, že bude tančit stejně jako její maminka. Jenže Marianka Vaněčková (18) zůstala od tří let na vozíčku. Postihla ji svalová atrofie. Od té doby se s životem rve jako lvice.…

Elišku (16) zákeřná nemoc uvěznila ve vlastním těle: Na odumírající svaly není lék

Eliška (16) trpí neyléčitelnou nemocí ALS, která paralyzuje její svaly.

Je usměvavá, povídá si o všem, ale jen díky počítači, který ovládá očima nebo palcem ruky. Eliška Svobodová (16) je odkázána doživotně na pomoc druhých. Přesto, že je mentálně…

Maxík (5) s SMA po podání superléku: Na skoliózu vyzrají ve Vídni, pomohou i peníze ze …

Maxík kvůli novému korzetu vyrazil do Vídně

Statečně válčí se zákeřnou nemocí SMA a i díky všem štědrým dárcům se Maxík (5) z Ostravy může posouvat blíž a blíž k co nejsamostatnějšímu životu v dospělosti. Minulý týden…

Sofinka (5) s SMA podstoupila náročnou operaci kyčlí a měla obrovské bolesti! Rodina má…

Sofinka (5) podstoupila náročnou operaci obou kyčlí.

Mezi dětmi, do jejichž životů zasáhla nejtěžší formou spinální svalové atrofie (SMA), je i pětiletá Sofinka Petrovická ze Srnojed na Pardubicku. Holčička na začátku září…

Vše o výběru správné školní aktovky: Pozor na skoliózu, varuje fyzioterapeutka

Na druhém stupni už děti obvykle touží po něčem stylovějším, než je aktovka nebo batoh.

Děti na prvním stupni nosí v aktovkách 20 až 25 procent své váhy. To je stejné, jako by dospělý člověk o hmotnosti 70 kilogramů několikrát denně přenášel zhruba 15kilové…

Smáli se jí kvůli ošklivé noze, tak si ji nechala amputovat. Teď hraje i tenis

Po 20 letech skrývání se rozhodla nechat si nohu amputovat. Proč to udělala?

Každá z nás má na svém těle něco, s čím není spokojená. Stejně tak to měla dvaatřicetiletá Kristy, které v šesti letech diagnostikovali vzácný nádor míchy. Její pravá noha kvůli…

„Lumbálka“ jako strašák? Není třeba se bát, nejde o šťourání v mozku jehlou, říká neurolog

Lumbální punkce už není takový strašák jako před lety

Pokud si lidé vyslechnou od lékaře doporučení na lumbální punkci, většina z nich netuší, co zákrok obnáší, případně se zhrozí. „Lumbálka“ je totiž v povědomí veřejnosti vnímána…

Český lékař o misi v Africe: Vyndal 30kilový nádor! Místní operují i vrtačkou z …

MUDr. Petr Hubka přiblížil Blesk Zprávám, jak to vypadá na humanitárních misích v Africe

Lékař Petr Hubka (41) je profesí gynekolog se subspecializací v urogynekologii a reprodukční medicíně. Kromě toho, že pomáhá lidem pomocí reprodukční medicíny počít potomka, je…

Lékař (50) z Prahy roky znásilňoval svou dětskou pacientku?! Policie hledá další oběti

Znásilnění (ilustrační foto).

Naprosto šíleného činu se podle pražských policistů měl dopustit lékař (50) z Hostivaře. Je podezřelý z toho, že jako fyzioterapeut několik let znásilňoval svou pacientku.…

Bojovnice Emička (4): Operovali ji jen tři dny po narození. Narodila se s vzácnou…

Malá Ema (4) bojuje s těžkostmi od narození. Ve vývoji jí pomáhají rehabilitace

Čtyřletá Emička se narodila s brániční kýlou, což je vrozená vada. A tak sotva co přišla na svět,musela okamžitě na operaci. Ta se sice povedla, holčička však trpí opožděným…

Zpověď Kláry Cibulkové o vážné nemoci: Kruté bolesti a stud kvůli korzetu!

Klára Cibulková

Herečka Klára Cibulková (47) už v minulosti prozradila, že jí život ztrpčuje vážná forma skoliózy. V pořadu 13. komnata se nyní rozpovídala o tom, jak silné bolesti ovlivnily…

Mrtvá bez totožnosti! Ostatky shrbené ženy našli v Plzni u rozhledny Sylván

Policisté z Plzně pátrají po totožnosti neznámé mrtvé ženy. Její ostatky nalezli u rozhledny Sylván.

Plzeňští kriminalisté pátrají po totožnosti ženy, jejíž tělo ve značném stadiu rozkladu bylo nalezeno v únoru na severu města poblíž rozhledny Sylván. Žena zemřela přirozeně…

Podcast: Kubovi se nevyvinula stehenní kost. V náhradní noze má počítač za 700 tisíc

Blesk Podcast: Kubovi se nevyvinula stehenní kost. V náhradní noze má počítač

Již od narození se Jakub Trefný potýká s velmi vzácným onemocněním, kvůli němuž se mu dostatečně nevyvinula levá noha. Nikdy to však nebral jako překážku a stal se z něj velmi…

Herečka Tereza Bebarová (47) předvedla trik na ploché břicho a prsa nahoře!

Tereza Bebarová

Moderátorka show Peče celá země Tereza Bebarová (47) má postavu jako lusk, ale ne vždy je skutečnost stejná jako na fotce. Herečka jasně ukázala, jak to vypadá, než se narovná v…

Hvězda Ordinace a Kukaček Cibulková přiznala: Trpím těžkou skoliózou! Předvídali, že…

Hvězda Ordinace a Kukaček Cibulková přiznala: Trpím těžkou skoliózou! Předvídali, že nebudu mít děti.

Bolesti zad dokážou pořádně potrápit, většinou však po čase odezní. Klára Cibulková (46) si ale od mládí prochází soustavnou bolestí, trpí totiž těžkou formou skoliózy. Herečka…

Joe (29) se kvůli vzácné nemoci mění v kámen: Je to jako mít natrvalo tělo v sádře, říká

Joe (29) trpí takzvanou nemocí zkamenělých lidí.

Joe Sooch z New Yorku trpí vzácným genetickým onemocněním s názvem Fibrodysplasia ossificans progressiva zkráceně FOP, která je také známá jako nemoc zkamenělých lidí. Tato…

Maxík se SMA dělá pokroky: Rodiče zveřejnili další úspěch na videu

Jak pokračuje léčba Maxíka s SMA? Rodiče zveřejnili další úspěch

Malého Maxíka trápí zákeřná spinální svalová atrofie. Vypadalo to, že chlapeček nikdy nebude chodit. Pak se ale objevil zázračný lék Zolgensma, který Maxík dostal před více než…

Bára (8) má malé ouško a neslyší na něj: Potřebovala by peníze na nákladnou operaci v USA

Bára by si přála mít nové ouško.

1 200 000 korun. Tolik potřebuje malá Bára (8) na náročnou operaci, při které jí lékaři v USA vymodelují nové ouško. Narodila se totiž s vrozenou vývojovou vadou, kvůli které má…

Davídek (9) je jeden ze sedmi lidí na světě s vzácnou nemocí: Pomáhají mu delfíni,…

Davídek je sedmým člověkem na světě, který trpí vzácnou nemocí.

Malý David (9) trpí vzácným onemocněním RAC3. Je teprve sedmým člověkem na světě, který musí s touto nemocí bojovat. Společně s dalšími diagnózami mu choroba ztěžuje život, i…

Sára (3) trpí vývojovou vadou: Po narození byla jako rohlíček, čeká ji náročná operace

Sára má od narození mnoho problémů, potřebovala by pomoct.

Sára je holčička, která patří mezi 20 tisíc dětí, které trpí vrozenou vývojovou vadou páteře. Způsobila ji tzv. hemivertebra, která zapříčiňuje vrozenou skoliózu. Maminka…

Rodiče Oliverka (3) se SMA oznámili šťastnou zprávu: Po komplikacích mu schválili nový lék

Oliverek trpící spinální svalovou atrofií

Na jednotce intenzivní péče skončil malý Oliverek. Tříletý chlapec, který trpí spinální svalovou atrofií (SMA), byl hospitalizován, když se u něj objevily zdravotní komplikace…

Malý Maxík s SMA má problémy: Nikdy nebude mít sílu jako jiné děti, říkají rodiče

Malý Maxík s SMA má problémy: Nikdy nebude mít sílu jako jiné děti, říkají rodiče.

Malý Maxík trpí spinální svalovou atrofií. Se svou nemocí však statečně bojuje, minulý rok v květnu jako první dítě v České republice dostal zázračný lék Zolgensma. Od jeho…

Rodiče Oliverka (3) se SMA oznámili šťastnou zprávu: Chlapec se po hospitalizaci na JIP…

Oliverek trpící spinální svalovou atrofii se po hospitalizaci na JIPce cítí lépe a znovu rozcvičuje nožičky.

Šťastnou zprávu oznámili na sociální síti Facebook rodiče malého Oliverka. Tříletý chlapec, který trpí spinální svalovou atrofií (SMA), musel být hospitalizován na jednotce…

Oliverek se SMA leží na JIPce! Nejdřív problém se Spinrazou, pak velké bolesti

Pro Oliverka s SMA musela přijet sanitka.

Tříletého Oliverka se SMA opět trápí zdraví. Nejdřív nastaly komplikace po bolestivé aplikaci Spinrazy, pak nastoupily vysoké teploty a bolesti. Rodiče museli dokonce volat i…

Kačenka (12) se jako dvojče narodila bez konečníku, překvapila i srdcem

Kačenka se jako druhé z dvojčat narodila s postižením. Po porodu jí chyběl jícen i konečník. Srdíčko má na pravé straně.

Kačenka se narodila jako druhá z dvojčátek předčasně a už od začátku bylo jasné, že o svůj život bude tvrdě bojovat. Lékaři u ní diagnostikovali hned šest vrozených vad…

Takhle hvězdu Ulice neznáte! Tohle dokonale vysoustružené tělo kamery neukázaly

Tereza Bebarová se pyšní super postavou.

Tereza Bebarová je nejen oblíbenou herečkou, ale provázela i pořadem Peče celá země. Tentokrát se ukázala fanouškům v docela jiném světle. Pochlubila se perfektní postavou a…

Unikátní operace v Brně: Speciální hřeb s motorkem prodloužil Matyášovi krátkou nohu

Matyáš Janda měl 7 let po úrazu na hřišti levou nohu o 4 centimetry kratší než prvou. Speciální operace a zavedení hřebu s motorkem do stehenní kosti zajistilo prodloužení levé nohy o potřebné centimetry.

Zázraky se dějí! V roce 2014 se Matyáš Janda (18) vážně zranil na hřišti, levá noha zůstala o 4 centimetry kratší než pravá. Teď přišel zvrat. Specialisté mu v Brně voperovali…

VIDEO: Zázrak? Maxík s SMA se postavil ze židle! Sám a bez pomoci

Maxík se sám a bez pomoci postavit ze židle.

Byl prvním dítětem v České republice, které dostalo lék Zolgensma. Extrémně nákladnou, experimentální injekci na spinální svalovou atrofii. Více než rok od podání léku se…

Maxík se SMA víc než rok od podání nejdražšího léku: Udělal obrovský pokrok a pořád se …

Maxík s SMA rok od podání Zolgensmy: Udělal obrovský pokrok a pořád se zlepšuje!

Uplynul více než rok ode dne, který byl velmi zásadní pro malého Maxíka a jeho rodinu. Chlapeček totiž trpí zákeřnou spinální svalovou atrofií, nemocí, při níž ochabují svaly.…

Maxík s SMA rok po podání genového léku: Od „Stojím, teto“! přes pěkné Vánoce až k …

Maxík rok po aplikaci převratného genového léku cvičí s neztenčenou vervou a jeho schopnosti se neustále zlepšují!

Malý Maxík (2) se přesně rok po podání převratného genového léku Zolgensma za více než 50 milionů korun pyšní svými výsledky! Rodičům na Vánoce nadělil ukázkové samostatné…

Herce Farrella čeká soud o syna (17): Chce ho zbavit svéprávnosti!

Colin Farrell usiluje o opatrovnictví o nejstaršího syna

Milé dámy, chcete se cítit staré? Tak vězte, že syn hollywoodského krasavce Colina Farrella (44), jenž na stříbrném plátně pravidelně ztvárňuje charismatické lamače dívčích…

Onderova krásná tanečnice Otáhalová má »omalovánky« na zádech! A přiznala vážný…

Krásná Otáhalová trpí skoliózou

Krásná Natálie Otáhalová (20) na sociální síti přiznala nečekaný problém, jaký by u ní nejspíš nikdo nečekal: přestože je coby tanečnice neustále v pohybu a člověk by si myslel,…

Zákeřná SMA netrápí jen nejmenší, Lukáš s nemocí bojuje už 17 let!

Zákeřná SMA netrápí jen nejmenší, Lukáš s nemocí bojuje už 17 let! »Chtěl bych to usnadnit rodičům« říká.

Nejmenším bojovníkům, kteří čekali na zázračný lék na spinální svalovou atrofii (SMA), drželo palce celé Česko. Nemoc ale znesnadňuje život i starším dětem. Ani Lukáš (17) se…

Krásné studentce (18) křivá páteř ničila život: Museli jí odoperovat žebra!

Talentovaná tanečnice Macey Booksová z britského města Wigan měla téměř celé dětství vážné problémy s páteří.

Talentovaná tanečnice Macey Booksová z britského města Wigan měla téměř celé dětství vážné problémy s páteří. Ve dvanácti letech jí diagnostikovali skoliózu, což se snažila…

ČLÁNKY ODJINUD

Dnešní horoskopy